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Transperineal prostate needle biopsy guided by transurethral ultrasound in patients without a rectum. Shinghal R, Terris MK. Limitations of transperineal ultrasound-guided prostate biopsies.

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Transrectal ultrasound examination of the prostate: complications and acceptance by patients. Transrectal biopsy of the prostate guided with transrectal US.

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Bleeding after transrectal ultrasonography-guided prostate biopsy: a study of 7-day morbidity after a six- eight- and core prostata biopsie after protocol.

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Author information: 1 Servicio de Urología. Hospital General Universitario Gregorio Marañón.

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prostata biopsie after Material y métodos Después que la aprobación institucional fue obtenida, entre noviembre del a junio delpacientes se sometieron a BTRP por varios urólogos; se les ofreció la inclusión al estudio y firmando carta de consentimiento informado para el procedimiento.

La prostata biopsie after es típicamente bien tolerada con un riesgo menor de complicaciones mayores, sin embargo estas complicaciones menores son frecuentes, tales como dolor hematuria o sangrado; otras complicaciones son la presencia de sintomatología del tracto urinario inferior, retención aguda de orina y DE 9. Es importante aconsejar a los pacientes que se someten a BTRP sobre la repercusión transitoria en la función eréctil.

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Responsabilidades éticas Protección de personas y animales Los autores declaran que para esta investigación no se han realizado experimentos en seres humanos ni en animales.

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Confidencialidad de los datos Los autores declaran que prostata biopsie after seguido los protocolos de su centro de trabajo sobre la publicación de datos de pacientes. Este documento obra en poder del autor de correspondencia.

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J Urol,pp. Brock, C. Palisaar, et al. Dtsch Arztebl Int.

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Welch, E. Fisher, D. Gottlieb, et al. J Natl Cancer Inst, 99pp.

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The authors concluded that in the re-biopsy setting, it is unclear which strategy offers the highest cancer detection rate. MRI-B may potentially detect prostata biopsie after prostate cancers prostata biopsie after other modalities and can achieve this with fewer biopsy cores.

However, they stated that well-designed prospective studies with standardized outcome measures are needed to accurately compare modalities and define an optimum re-biopsy approach.

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Li and associates identified the ability of transrectal saturation prostate biopsy SPBx as the initial diagnostic approach to prostata biopsie after the likelihood of finding previously unrecognized PCa during repeat prostate biopsy. These investigators reviewed PCa detection in men who underwent 1st prostata biopsie after SPBx after initial negative biopsy between March and April The yield of repeat SPBx was compared between the 2 groups.

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Prostate cancer detection on 1st repeat SPBx was Moreover, prostata biopsie after rate of significant PCa The authors concluded that men whose initial biopsy was per transrectal saturation technique were less likely to have cancer identified during repeat biopsy. Furthermore, PCa diagnosed after negative initial SPBx was much more likely to be clinically insignificant.

These prostata biopsie after suggested that SPBx may be less likely to miss clinically significant cancer during initial prostate biopsy.

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They stated that if confirmed in other studies, this suggests that initial biopsy by saturation technique prostata biopsie after eliminate the need for most men to undergo repeat biopsy.

Thompson et al examined if saturation or transperineal biopsy altered medium-term oncologic outcomes compared with standard transrectal biopsy in active surveillance AS for low-risk PCa.

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These researchers performed a retrospective analysis of prospectively collected data from 2 cohorts with localized PCa to undergoing AS. Prostate cancer-specific, metastasis-free and treatment-free survival, unfavorable disease and significant cancer at RP were compared prostata biopsie after standard 6 to 12 core, median of 10 versus saturation greater than 12 core, median of 16and transrectal prostata biopsie after transperineal biopsy, using multi-variate analysis.

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These researchers compared contemporary standard 10 to 12 cores versus saturation 18 cores schemes on initial as well as repeat PB.

A non-systematic review of the literature was performed from through Studies of highest evidence randomized controlled trials [RCT], prospective non-randomized studies, and retrospective reports of high quality comparing standard versus saturation schemes on initial prostata biopsie after repeat PB were evaluated.

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Luego de una mediana de seguimiento de alrededor de 10,6 años, la mediana de supervivencia general fue de 14,7 años en el grupo de radioterapia vs. Las tasas de recaída locorregional fueron de 8,4 vs.

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El riesgo acumulado a 10 años de toxicidad tardía grave grado 3 en el prostata biopsie after de radiación inmediata fue de 5,3 vs. A los 10 años, la mortalidad general 29,6 vs.

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De modo semejante, la SSE a 10 años 47,7 vs. A los 10 años, no hubo diferencias estadísticamente significativas es la SG; sin embargo, la mortalidad específica por la enfermedad 23 prostata biopsie after.

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